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5-氟脲嘧啶-<sup>13</sup>C<sub>4</sub>,<sup>15</sup>N<sub>2</sub>

" in MCE Product Catalog:

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抑制剂 & 激动剂

3

同位素标记物

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-90006S2

    Nucleoside Antimetabolite/Analog HIV Apoptosis Endogenous Metabolite Cancer
    5-氟脲嘧啶 15N2 5-Fluorouracil-<sup>15sup>N<sub>2sub> 是 <sup>15sup>N 标记的 5-Fluorouracil。5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog),是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成,从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis),可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。
    5-Fluorouracil-15N2
  • HY-90006S1

    5-FU-<sup>13sup>C,<sup>15sup>N<sub>2sub>

    Apoptosis Nucleoside Antimetabolite/Analog HIV Endogenous Metabolite Cancer
    5-氟脲嘧啶-13C,15N2 5-Fluorouracil-<sup>13sup>C,<sup>15sup>N<sub>2sub> 是 <sup>13sup>C 和 <sup>15sup>N 标记的 5-Fluorouracil。 5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog),是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成,从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis),可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。
    5-Fluorouracil-13C,15N2
  • HY-90006S3

    5-FU-<sup>13sup>C<sub>4sub>,<sup>15sup>N<sub>2sub>

    Apoptosis Nucleoside Antimetabolite/Analog HIV Endogenous Metabolite Cancer
    5-氟脲嘧啶-13C4,15N2 5-Fluorouracil-<sup>13sup>C<sub>4sub>,<sup>15sup>N<sub>2sub> 是 <sup>13sup>C 和 <sup>15sup>N 标记的 5-Fluorouracil。 5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog),是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成,从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis),可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。
    5-Fluorouracil-13C4,15N2

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